• Humane Papillom Viren (HPV) •
Humane Papillom Viren
sind seit langer Zeit als Auslöser für verschiedene Karzinome der Haut und der Schleimhaut bekannt.
Die möglichst frühe Erkennung der Erkrankungen resultiert in einer optimalen Behandlung. Die blutbasierten Untersuchungen ergänzen hierbei die etablierte Diagnostik.
Frauen
Bei Frauen verursachen Humane Papillomviren der Hochrisiko-Gruppe (High risk) meistens Anogenitalkarzinome wie Gebärmutterhals-, Vulva-, Vaginal- oder Analkarzinome und seltener Karzinome im Mund-Rachenraum.
Männer
Männer dagegen erkranken in erster Linie an einem HPV bedingten Karzinom im Rachen, seltener an HPV-induzierten Karzinomen der Anogenitalregion, wie Anal- und Peniskarzinomen.
• 2022 •
HPV L1 CER818
CER818 ist ein eingetragener Markenname
CER818 ist der weltweit erste blutbasierte Früherkennungstest für HPV High risk bedingte Krebsvorstufen und Karzinome.
Lesen Sie hier die neueste Publikation in
Infectious Diseases in Obstetrics and Gynecology
Weitere Produktinformationen finden Sie hier.
Unter dem Markennamen CancerCheck® HPV High risk wird der hoch sensitive und spezifische Tumormarker HPV L1 CER818 vom in Deutschland führenden Schnelltestunternehmen Concile (www.concile.de) vermarktet.
Die für Tumormarker typische sehr hohe Sensitivität (bis zu 100% für CIN1/CIN2) und sehr hohe Spezifität (96,5%) ist dadurch bedingt, dass der Test keine latente, subklinische HPV-Infektion nachweist, sondern eine durch HPV High Risk bedingte produktive, klinisch relevante Infektion, die bereits mit mindestens präkanzerogenen Veränderungen von Zellen einhergeht.
• 2023-2024 •
Unsere CER - Produktpipeline
CER ist ein eingetragener Markenname
CER168
Tumormarker zum Nachweis von HPV16, HPV18 und ´other High risk´ HPV - Typen
Für HPV DNA - Bestimmungen eine Routine, für die HPV – Serologie ein weiterer Meilenstein.
CER71
Nachweis zur Unter-scheidung von HPV Impf- und Erkrankungsantikörpern
CER7113
Eine Revolution in der HPV Diagnostik
Trotz einheitlicher Tumor-klassifikation lassen sich 4 immunologische Sub-populationen mit unter-schiedlichen Risikoprofilen, insbesondere bei der Rezidivwahrscheinlichkeit, identifizieren. Lesen Sie hier die Studiendaten in European Archives of Oto-Rhino-Laryngology
• 2025-2030 •
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat
mehrere Ziele definierte um Gebärmutterhalskrebs zu eliminieren
Screening - Ziel
70%
Aufgrund der Komplexität bestehender Abstrich-basierter Laboruntersuchungen scheint eine Screening-Rate von 70 % das ehrgeizigste Ziel zu sein, zumal dies innerhalb der nächsten 5 Jahre, also bis 2030, erreicht sein soll.
Impf - Ziel
90%
Einfach anzuwendende blutbasierte HPV-Erkennungsmethoden können vor diesem Hintergrund von entscheidender Bedeutung sein, um direkt am Point of Care einen VIA basierten ´See and Treat´ Ansatz umzusetzen.
Therapie - Ziel
90%
Der CER818 Lateral Flow Schnelltest kann vor diesem Hintergrund der entscheidende Unterschied sein. Der Test ist sehr robust und liefert Testergebnisse innerhalb weniger Minuten. Der Test ist so konzipiert, dass durch die Unterscheidung zwischen HPV-bedingter Erkrankung und subklinischer, latenter HPV-Infektion eine sehr hohe Sensitivität und Spezifität erzielt wird.
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